{"id":15,"date":"2020-08-20T21:56:29","date_gmt":"2020-08-20T19:56:29","guid":{"rendered":"http:\/\/tisserdesliens.luitaud.fr\/?p=15"},"modified":"2020-08-21T16:00:08","modified_gmt":"2020-08-21T14:00:08","slug":"tisser-des-liens","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/tisserdesliens.luitaud.fr\/?p=15","title":{"rendered":"Tisser des liens"},"content":{"rendered":"\n<p id=\"viewer-foo\">S\u2019identifier \u00e0 ses pairs, faire partie d\u2019un groupe, \u00e9changer, \u00e9couter&#8230;tout cela fait partie des besoins\/envies de l\u2019esp\u00e8re humaine.<\/p>\n\n\n\n<p id=\"viewer-bbovf\">Cependant tisser des liens n\u2019est pas chose simple, encore moins lorsque la soci\u00e9t\u00e9 ne nous laisse pas le temps, ne nous donne pas les moyens de le faire.<\/p>\n\n\n\n<p id=\"viewer-c3qn2\">J\u2019ai rencontr\u00e9 nombre de parents lorsque je travaillais en institution aupr\u00e8s d\u2019enfants polyhandicap\u00e9s, ces parents \u00e9taient en souffrance, demandaient de l\u2019aide \u00e0 demi-mot, du temps pour qu\u2019on les \u00e9coute, du temps pour souffler&#8230; L\u2019institution ne pouvait que proposer, lorsque c\u2019\u00e9tait possible, d\u2019accueillir leurs enfants plus souvent le we, d\u2019aller consulter une personne ext\u00e9rieure. Cependant, elle ne parvenait pas \u00e0 mettre en place un soutien, un suivi b\u00e9n\u00e9fique et r\u00e9pondant aux r\u00e9els besoins.<\/p>\n\n\n\n<p id=\"viewer-dsr64\">Les familles avaient besoin d\u2019\u00eatre entendu, pas que les professionnels fassent \u00e0 leur place, les remplacent aupr\u00e8s de leurs enfants. Nous ne sommes pas les parents, nous faisons au mieux pour subvenir aux besoins des usagers, pour qu\u2019ils ne souffrent pas, qu\u2019ils soient stimul\u00e9s, qu\u2019ils soient nourris, lav\u00e9s, confortables mais rien ne remplace le lien que leurs parents ont tiss\u00e9 avec eux, peu importe ce lien.<\/p>\n\n\n\n<p id=\"viewer-25l5r\">Le handicap est un v\u00e9ritable tsunami dans la vie d\u2019un parent, l\u2019enfant id\u00e9al qu\u2019ils ont imagin\u00e9 pendant la grossesse ne peut en aucun cas ressembler \u00e0 l\u2019enfant handicap\u00e9 bien r\u00e9el. Parfois l\u2019annonce du handicap est faite dans un couloir, souvent avec des termes m\u00e9dicaux incompr\u00e9hensibles, il en ressort souvent une angoisse, une anxi\u00e9t\u00e9 et un sentiment de culpabilit\u00e9\u2026<\/p>\n\n\n\n<p id=\"viewer-cijs9\">Comment ces parents peuvent-ils cr\u00e9er un lien avec leur enfant? Dans quelles conditions?<\/p>\n\n\n\n<p id=\"viewer-38rk0\">C\u2019est pour aider ces parents \u00e0 se rencontrer, \u00e0 tisser des liens entre eux et avec leurs enfants que j\u2019ai voulu cr\u00e9er les groupes de parole en relation avec une th\u00e9rapeute sp\u00e9cialis\u00e9e dans la p\u00e9rinatalit\u00e9 et le post partum. Ensemble nous souhaitons laisser libre la parole, sans filtre, sans tabou dans un endroit bienveillant et soutenant.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>S\u2019identifier \u00e0 ses pairs, faire partie d\u2019un groupe, \u00e9changer, \u00e9couter&#8230;tout cela fait partie des besoins\/envies de l\u2019esp\u00e8re humaine. Cependant tisser des liens n\u2019est pas chose simple, encore moins lorsque la soci\u00e9t\u00e9 ne nous laisse pas le temps, ne nous donne pas les moyens de le faire. J\u2019ai rencontr\u00e9 nombre de parents lorsque je travaillais en institution aupr\u00e8s d\u2019enfants polyhandicap\u00e9s, ces parents \u00e9taient en souffrance, demandaient de l\u2019aide \u00e0 demi-mot, du temps pour qu\u2019on les \u00e9coute, du temps pour souffler&#8230; L\u2019institution ne pouvait que proposer, lorsque c\u2019\u00e9tait possible, d\u2019accueillir leurs enfants plus souvent le we, d\u2019aller consulter une personne ext\u00e9rieure. Cependant, elle ne parvenait pas \u00e0 mettre en place un soutien, un suivi b\u00e9n\u00e9fique et r\u00e9pondant aux r\u00e9els besoins. Les familles avaient besoin d\u2019\u00eatre entendu, pas que les professionnels fassent \u00e0 leur place, les remplacent aupr\u00e8s de leurs enfants. Nous ne sommes pas les parents, nous faisons au mieux pour subvenir aux besoins des usagers, pour qu\u2019ils ne souffrent pas, qu\u2019ils soient stimul\u00e9s, qu\u2019ils soient nourris, lav\u00e9s, confortables mais rien ne remplace le lien que leurs parents ont tiss\u00e9 avec eux, peu importe ce lien. Le handicap est un v\u00e9ritable tsunami dans la vie d\u2019un parent, l\u2019enfant id\u00e9al qu\u2019ils ont imagin\u00e9 pendant la grossesse ne peut en aucun cas ressembler \u00e0 l\u2019enfant handicap\u00e9 bien r\u00e9el. Parfois l\u2019annonce du handicap est faite dans un couloir, souvent avec des termes m\u00e9dicaux incompr\u00e9hensibles, il en ressort souvent une angoisse, une anxi\u00e9t\u00e9 et un sentiment de culpabilit\u00e9\u2026 Comment ces parents peuvent-ils cr\u00e9er un lien avec leur enfant? Dans quelles conditions? C\u2019est pour aider ces parents \u00e0 se rencontrer, \u00e0 tisser des liens entre eux et avec leurs enfants que j\u2019ai voulu cr\u00e9er les groupes de parole en relation avec une th\u00e9rapeute sp\u00e9cialis\u00e9e dans la p\u00e9rinatalit\u00e9 et le post partum. 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